Hemostasia primaria e secundaria pdf

by LINDSEY SHELIAmartes, 5 de noviembre de 2019 2:46:50

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La hemofilia es un desorden ligado al cromosoma X, que ocurre en 1 de 5. El grado de déficit del factor se correlaciona con la frecuencia y significancia del sangrado. Existen dos tipos de hemofilia: la hemofilia A y la B Define una hemostasia primaria e secundaria pdf congénita del factor VIII de la coagulación sanguínea.

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El tipo de herencia de la hemofilia A es recesiva, ligada al cromosoma X. Este hecho determina hemostasia primaria e secundaria pdf la hemofilia A se manifieste en varones, mientras que las mujeres son portadoras de la enfermedad 6. Cuando éstas son indetectables, la hemofilia se clasifica como grave.

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Las hemartrosis son dolorosas, incluso antes de aparecer signos clínicos. El diagnóstico se suele realizar en la historia clínica.

Externamente al endotelio se encuentra el subendotelio el tejido conectivo subendotelialque es un tejido trombogénico: es el lugar de adhesión de las plaquetas y de activación de la coagulación.

Hemostasia primaria e secundaria pdf producirse, aunque es poco frecuente, hemartrosis de la articulación temporomandibular. También se pueden encontrar los llamados seudotumores de la hemofilia, que consisten en inflamaciones quísticas progresivas producidas por hemorragias recurrentes, que pueden acompañarse de signos radiológicos de afectación ósea 1.

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El tratamiento de elección en la hemofilia grave es la utilización de preparados del factor VIII. En estos pacientes se puede controlar la hemorragia administrando el factor ausente, hasta un nivel proporcional a la agresión que se va a realizar, así como un tratamiento antifibrinolítico. La sutura se debe mantener un mínimo de 10 días 2, 6. La administración repetida de hemoderivados tiene el riesgo potencial de inducir la aparición de complicaciones:.

En esos pacientes se han utilizado pautas terapéuticas muy variadas, hemostasia primaria e secundaria pdf factor VIII hemostasia primaria e secundaria pdf origen porcino y altas dosis de inmunoglobulinas, aunque esto es de utilidad sólo en pacientes con bajos título de inhibidores.

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También llamada enfermedad de Christmas, es una coagulopatía congénita secundaria a una anomalía cuantitativa o cualitativa del factor IX de la coagulación.

Al igual que hemostasia primaria e secundaria pdf la hemofilia A, el gen que codifica al factor IX se encuentra en el cromosoma X, lo que la convierte en enfermedad ligada al sexo 1, 6. Las manifestaciones de la enfermedad de Christmas son idénticas a las de la hemofilia A, con los mismos problemas musculoesqueléticos y las mismas complicaciones derivadas del tratamiento crónico con transfusiones.

El diagnóstico del déficit del factor IX es muy evidente. Las manifestaciones orales se correlacionan con las hemostasia primaria e secundaria pdf la hemofilia A 1.

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El proceso fisiológico de la hemostasia. Madrid Noviembre Dr. Jose A. Romero Garrido. Servicio de Farmacia. Hospital Universitario La Paz. Servicio. FISIOLOGIA DE LA HEMOSTASIA. La hemostasia deriva de la adecuada interacción de tres sistemas: la hemostasia primaria, hemostasia secundaria y sistema. subendotelial. La respuesta hemostásica incluye tres procesos: la hemostasia primaria, la hemostasia secundaria y la fibrinolisis. 3. hEmOSTASIA PRImARIA.

Es similar al señalado para la hemofilia A. Una buena higiene oral ayuda a reducir la hemorragia gingival. Prevenir la enfermedad periodontal es también importante hemostasia primaria e secundaria pdf, Es decir, el paciente debe tener su pauta de reposición de factor deficitario, dependiendo del tratamiento a realizar, por lo que es indispensable consultar con el hematólogo.

Para prevenir los hematomas en la realización de una radiografía dental, o por el uso de aspiradores, se puede colocar espuma en la punta de la goma o una gasa en los instrumentos.

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Cuando la radiografía revela sólo unión al tejido blando, hay que plantear un programa de higiene, dos días antes de hacer la extracción. La cirugía oral en pacientes con hemofilia requiere un manejo especial en colaboración con el hematólogo.

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Las cirugías mayores en pacientes que tengan inhibidores contra el factor VIII, deben ser realizadas en un centro hospitalario Zanon y cols, en un trabajo, realizaron extracciones en pacientes hemofílicos y pacientes control. No se deben prescribir analgésicos que hemostasia primaria e secundaria pdf aspirina Recientemente se ha descrito un protocolo de actuación para el manejo de los pacientes con hemofilia A tabla V Es un trastorno hereditario, autosómico dominante, de hemostasia primaria e secundaria pdf parte del complejo del factor VIII von W, necesario para la función plaquetaria normal.

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en primaria y secundaria. La hemostasia primaria se caracteriza por el reclutamiento y activación de las plaquetas para formar el tapón plaquetario, mientras. hemostasia primaria, hemostasia secundaria o fase plasmática (PDF) que contienen residuos de lisina y arginina en posición. procesos: la hemostasia primaria, la hemostasia secundaria y la fibrinolisis; . Determinación de los PDF: los valores normales son inferiores a 10 µg/ml.

Como consecuencia de este déficit, la enfermedad se manifiesta como una alteración funcional plaquetaria. El factor vWF participa en dos funciones principales: la hemostasia primaria y hemostasia primaria e secundaria pdf coagulación intrínseca, ya que media la adhesión de las plaquetas al sitio hemostasia primaria e secundaria pdf daño vascular y estabiliza el factor VIII en la circulación La alteración de estas funciones es expresada por bajos niveles de hemostasia primaria e secundaria pdf coagulante del factor VIII en plasma VIIIcy por un tiempo de sangrado prolongado 28, La enfermedad vW es fenotípicamente heterogénea y se clasifica en 3 tipos diferentes: Tipo I, deficiencias cuantitativas parciales; tipo II, deficiencias cualitativas; y tipo III, deficiencias cuantitativas totales 2, 6.

Las diferencias entre los dos tipos de hemofilia y la enfermedad de von WiIlebrand se explican en la tabla VI Puede sospecharse Adelgazar 10 kilos diagnóstico en pacientes con antecedentes de hemorragias en mucosas e historia familiar positiva que afecta a ambos sexos.

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El tratamiento debe ser hemostasia primaria e secundaria pdf, teniendo en cuenta el grado de las hemorragias y la gravedad de la enfermedad en cada paciente. La anestesia troncular se debe evitar por la posible formación de hematomas. Madrid: Harcourt, Hemostasia Primaria Fase de vasoconstriccin parietal: Liberacin de factores tisulares de coagulacin Fase endotelial-trombocitaria: Activacin y secrecin de plaquetas Resultado: Formacin de un tapn inestable de plaquetas min.

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De la célula precursora se diferencian los megacarioblastos, después los megacariocitos y al fragmentarse dan lugar a las plaquetas. Es el conjunto de fenómenos que lleva a la formación del hemostasia primaria e secundaria pdf plaquetario, primer paso en la detención de la hemorragia, impidiendo la salida de elementos formes de la sangre.

Durante esta fase intervienen dos mecanismos: uno vascular y otro plaquetario. En este proceso las plaquetas pierden su forma discoide, haciéndose esféricas y emitiendo espículas por medio de las cuales se adhieren al tejido circundante.

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Este proceso dura muy poco, unos segundos. Se llama agregación al proceso por el cual las plaquetas se fijan unas a otras.

Actualmente la valoración de un paciente con historia de hematomas y hemorragias es un problema clínico frecuente, por lo que el odontólogo debe ser capaz de realizar un correcto diagnóstico y un tratamiento eficaz en los pacientes con alteraciones de la hemostasia.

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En: Bascones Martínez A, editor. Tratado de odontología. Madrid: Smithkline Beecham; García García A. Tumores benignos de la cavidad oral. Hereditary hemorrhagic teleangiectasia Rendu-Osler-Weber disease.

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physiology. La hemostasia es el delicado equilibrio por el cual e involucra una primera fase de hemostasia primaria celular, una . Hemostasia secundaria. hemostasia primaria, que finaliza con la activación del factor X y la hemostasia secundaria (coagulación propiamente Las alteraciones de la hemostasia primaria se deben a una . fibrinógeno (pdf) y dímero D. En la CID subaguda y. Hemostasia primaria y secundaria Alteraciones de la Hemostasis secundaria arginina en el extremo carboxilo terminal de la fibrina (formación de. PDF).

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Aust Dent J ; Impact, diagnosis and treatment of von WiIlebrand disease. Thromb Haemost ; Mannucci PM.

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